신개발 의료기기 시장 진입 ‘빨라진다’

보건복지부(장관 박능후)는 신의료기술평가와 보험등재심사를 동시에 진행하도록 하는 「신의료기술평가에 관한 규칙」 개정안을 5월 9일부터 6월 16일까지 40일간 입법예고 한다.

새로운 의료기술이 포함된 신개발 의료기기의 보험등재를 위해서는 식약처 허가 이후에도 요양급여·비급여 대상 확인과 신의료 기술평가를 거쳐야 했다. 때문에 시장진입이 쉽지 않았던 것이 사실이다.

이에 따라 정부는 신개발 의료기기가 시장에 빠르게 진입할 수 있도록 신의료기술평가와 보험등재심사를 동시에 진행하는 절차를 마련하는 내용 등을 담은 「의료기기 규제혁신 및 산업육성방안」을 발표했다.

이를 위해, 한국보건의료연구원(원장 이영성)과 건강보험심사평가원(원장 김승택)은 제도개선 협의체를 구성해 구체적인 방안을 모색해 왔다.

이번 「신의료기술평가 규칙」 개정안은 그간 협의된 내용을 바탕으로 신의료기술평가와 보험등재심사를 동시 진행하여 신개발 의료기기의 시장 진입 기간을 단축하는 것이 주요 골자다.

신의료기술평가 시, 한국보건의료연구원에 보험급여 등재를 위한 자료인 의료행위의 비용효과에 관한 자료 및 의료장비, 치료재료 등에 대한 자료를 제출할 경우 건강보험 심사평가원의 보험등재심사도 자동으로 진행된다.

이에 따라, 신의료기술평가가 완료될 때 보험급여 등재심사도 종료될 수 있게 됨으로써, 의료기기의 시장 진입 기간이 100일가량 단축된다.

손호준 의료자원정책과장은 “신개발 의료기기의 시장 진입 기간이 100일 가량 단축됨에 따라, 그간 시장 진입 기간이 길어져 발생 했던 업계의 어려움이 상당부분 해소될 것” 이라고 말했다.

보건복지부는 입법예고 기간 중 국민의 의견을 폭넓게 수렴한 후 개정안을 확정할 예정이다. 이번 개정안에 대한 의견은 오는 6월 16일까지 보건복지부 의료자원정책과로 의견을 제출하면 된다.

개정안에 대한 사항은 보건복지부 누리집 (www.mohw.go.kr) → 정보 → 법령 → 입법·행정예고 전자공청회에서 확인할 수 있다.